파하드 마흐무드(Fahad Mahmood), 공학 석사. 그는 제약 및 산업 분야의 공정수 분야에서 제안 엔지니어로 경력을 쌓았습니다. 또한 의료 및 과학 분야의 정수 프로젝트도 관리했습니다. 파하드는 맨체스터 대학교에서 석사 학위를 취득했습니다.

질문: 임상 검사실에서 수질이 중요한 이유는 무엇인가요? 불충분하게 순수한 물을 사용하면 어떤 문제가 발생할 수 있나요?

A: 임상 검사실에서는 정제수가 매우 중요합니다. 불순한 물은 임상 분석기에 잔류물, 바이오필름, 오염 물질이 축적되는 원인이 됩니다. 결과적으로 세척, 유지 관리, 부품 교체 횟수가 늘어나 가동 중단 및 수익 손실로 이어질 수 있습니다. 또한 불순한 물은 교정 정확도를 떨어뜨려 임상 검사의 정확성을 저해합니다. 따라서 수질 악화는 임상 직원에게 심각한 업무 중단을 초래하고, 환자 치료에 필요한 결과의 정확성과 속도에도 영향을 미칩니다.

질문: 임상 실험실에서 “순수한 물”은 어떻게 정의됩니까?

A: 용수 규격은 임상 분석기 제조업체마다 지역 규제 기관마다 다를 수 있습니다. 평판이 좋은 인증 프로그램을 운영하는 미국병리학회(College of American Pathologists)는 실험실용 용수가 임상실험실표준연구소(Clinical and Laboratory Standards Institute)에서 정한 임상실험실시약 기준(CLRW standard)을 충족해야 한다고 권장합니다. 이 기준은 이온, 미립자, 유기물, 박테리아의 네 가지 주요 불순물을 제한합니다.

질문: 임상 실험실의 주요 물 오염 위험은 무엇입니까?

A: 임상 분석기에서는 수조, 프로브, 저장소, 주사기 및 세척액에 정제수를 사용합니다. 물 속의 박테리아는 광도 및 화학 발광 측정값과 일반적인 교정에 영향을 줄 수 있습니다. 미립자, 이온 및 유기물은 피펫팅 주사기, 샘플 또는 시약 프로브에 영향을 미쳐 피펫팅 정확도를 떨어뜨릴 수 있습니다. 잔류물 축적 및 오염은 불필요한 반복 및 시약 낭비로 이어질 수 있으며, 환자 검사 결과의 부정확성을 초래할 수 있습니다.

질문: 임상용 정수 시스템을 선택할 때 가장 중요한 고려 사항은 무엇입니까?

A: 실험실에서 정수 시스템을 구매할 때 잠재적 공급업체에 물어볼 수 있는 다섯 가지 질문은 다음과 같습니다. 공급업체의 답변을 통해 해당 업체가 자사 제품의 성능을 제대로 이해하고 있는지, 그리고 장기적으로 최고의 시스템을 제공할 수 있는지 판단할 수 있습니다.

유입되는 물의 수질은 어떻습니까?
정수 시스템에는 추가적인 처리 단계가 포함되어 있습니까?
정화된 물은 어디에 공급되고, 누가 사용합니까(한 개의 실험실 또는 여러 개의 실험실)?
시스템에 장애가 발생할 경우 대체 기능과 지원 시스템은 무엇입니까?
일정 기간 동안 운영에 드는 총 비용은 얼마일까요?
엘가의 최우선 과제는 실험실에 시간과 노동 비용을 최소화하면서 마음의 평화를 제공하는 정수 시스템을 갖추는 것입니다. 이를 통해 실험실은 수질에 대한 걱정 없이 환자 샘플을 정확하고 빠르게 분석하는 데 집중할 수 있습니다.

ZAHHRAA CHORGHAY, PHD가 작성한 Clinicallab.com에서 선정된 기사