이 5가지 백신의 특징은 무엇인가요?

불활성화 백신
기술적 경로: 불활성화 백신은 가장 전통적이고 고전적인 기술적 경로입니다. 즉, 새로운 코로나바이러스를 시험관 내에서 배양한 다음 불활성화하여 독성을 없애지만 이러한 바이러스의 “사체”는 여전히 신체를 자극하여 항체를 생성하고 면역 세포가 살아있는 바이러스의 모습을 기억하게 합니다.

장점:
불활화 백신의 장점은 제조 방법이 간단하고 빠르며 안전성이 비교적 높다는 것입니다. 급성 질환 전파를 예방하는 일반적인 수단입니다. 불활화 백신은 매우 널리 사용됩니다. 흔히 사용되는 B형 간염 백신, 불활화 폴리오 백신, 불활화 일본뇌염 백신, DPT 백신은 모두 불활화 백신입니다.

단점:
그러나 불활성화 백신은 접종량이 많고, 면역 기간이 짧으며, 면역 경로가 단일하다는 단점도 있습니다. 가장 심각한 단점은 항체 의존성 증강 효과(ADE)를 유발하여 바이러스 감염을 악화시킨다는 것입니다. 이는 백신 개발 실패로 이어질 수 있는 심각한 부작용입니다.

아데노바이러스 벡터 백신
기술적 경로: 아데노바이러스 벡터 백신은 변형되고 무해한 아데노바이러스를 운반체로 사용하여, 신종 코로나바이러스의 S 단백질 유전자를 탑재하여 신체의 항체 생성을 자극하는 아데노바이러스 벡터 백신을 만듭니다. S 단백질은 신종 코로나바이러스가 인간 세포에 침투하는 데 핵심적인 역할을 합니다. 무해한 아데노바이러스는 S 단백질이라는 위장을 하고 사나운 척하며, 신체가 면역 기억을 생성하도록 합니다.

장점:
아데노바이러스 벡터 백신의 장점은 안전성, 높은 효능, 그리고 부작용 감소입니다. 이 백신은 성공적인 선례를 가지고 있습니다. 이전에는 천웨이(陈威) 원사와 톈진 강시노(天津康怒) 생명공학(주) 연구팀이 독자적으로 개발한 “재조합 에볼라 바이러스 감염증 백신”도 아데노바이러스를 운반체로 사용했습니다.

단점:
이 백신에도 단점이 있습니다. 재조합 바이러스 벡터 백신 개발은 “기존 면역”을 극복하는 방법을 고려해야 합니다. 임상시험에 돌입한 “재조합 신종 코로나바이러스 백신”을 예로 들어 보겠습니다. 이 백신은 5형 아데노바이러스를 매개체로 사용하지만, 대부분의 사람들은 성장기 동안 5형 아데노바이러스에 감염될 수 있으며, 체내에 아데노바이러스 벡터를 중화할 수 있는 항체가 존재할 수 있습니다. 이 항체는 벡터를 공격하여 백신의 효과를 감소시킬 수 있습니다. 즉, 백신의 안전성은 높지만 효능은 부족할 수 있습니다.

핵산 백신
기술적 경로: 핵산 백신에는 mRNA 백신과 DNA 백신이 있습니다. S 단백질을 암호화하는 유전자, mRNA 또는 DNA를 인체에 직접 주입하고, 인체 세포를 이용하여 S 단백질을 합성하여 항체 생성을 자극합니다. 쉽게 말하면, 이는 인체 면역 체계에 상세한 바이러스 파일을 넘겨주는 것과 같습니다. 미국 모데나에서 임상시험 중인 mRNA 백신은 핵산 백신입니다.

장점:
핵산 백신의 장점은 개발 과정에서 단백질이나 바이러스를 합성할 필요가 없고, 공정이 간단하며, 안전성이 비교적 높다는 것입니다. 핵산 백신은 전 세계적으로 활발히 연구되고 있는 백신 연구 개발의 새로운 기술입니다. 현재 시중에는 인체에 적용 가능한 핵산 백신이 없습니다.

단점:
이 백신의 기술은 너무 새롭고, 성공적인 선례도 없기 때문에 개발 과정에 어떤 함정이 있을지 알 수 없습니다! 산업적인 관점에서 볼 때, 생산 과정 자체는 복잡하지 않지만 세계 대부분 국가는 이 분야의 기반이 상대적으로 취약하고, 안정적이고 통제 가능한 대량 생산 공급망이 아직 형성되지 않았습니다. 따라서 이 백신의 단점은 다음과 같습니다. 성공적인 선례가 없고, 대부분 국가에서 대량 생산이 불가능하며, 높은 가격으로 인해 저소득 국가에서는 대중화하기 어려울 수 있습니다.

재조합 단백질 백신
기술적 경로: 재조합 단백질 백신, 즉 유전자 조작 재조합 서브유닛 백신. 유전자 조작법을 이용하여 항원일 가능성이 가장 높은 신종 코로나바이러스의 S 단백질을 대량 생산하여 인체에 주입하여 항체 생성을 자극합니다. 이는 완전한 바이러스를 생산하는 것이 아니라, 여러 신종 코로나바이러스의 핵심 성분을 개별적으로 생산하여 인체 면역 체계에 전달하는 것과 같습니다.

장점:
재조합 서브유닛 백신의 장점은 안전성, 높은 효율, 그리고 대량 생산입니다. 이 경로는 성공적인 선례가 있으며, 더 성공적인 유전자 조작 서브유닛 백신은 B형 간염 표면 항원 백신입니다.

단점:
재조합 서브유닛 백신의 단점은 적절한 발현 시스템을 찾아야 한다는 점인데, 이는 어렵습니다. 백신의 항원성은 선택된 발현 시스템의 영향을 받으므로, 백신을 제조할 때 발현 시스템을 신중하게 선택해야 합니다.

약독화 인플루엔자 바이러스 벡터 백신
기술적 경로: 약독화 인플루엔자 바이러스 벡터 백신은 운반체로 판매 승인을 받은 약독화 인플루엔자 바이러스 백신을 사용하며, 신종 코로나바이러스의 S 단백질을 함유하고 인체가 두 바이러스에 대한 항체를 생성하도록 공동 자극합니다. 간단히 말해, 이 백신은 저독성 인플루엔자 바이러스에 신종 크라운 바이러스 S 단백질 “캡”을 장착하여 형성된 융합 바이러스로, 인플루엔자와 신종 크라운을 동시에 예방할 수 있는 일석이조의 효과를 제공합니다. 신종 코로나 폐렴 유행이 인플루엔자와 겹칠 경우 임상적 의의가 매우 큽니다. 약독화 인플루엔자 바이러스는 비강 감염이 쉽기 때문에, 이 백신은 코에 직접 점적하여 접종할 수 있습니다.

장점:
약독화 인플루엔자 바이러스 벡터 백신의 장점은 다음과 같습니다. 하나의 백신으로 두 가지 질병을 예방할 수 있고, 예방 접종 횟수가 적고, 예방 접종 방법이 간단합니다.

단점:
약독화 생백신은 매우 중요한 백신입니다. 일반적으로 사용되는 약독화 생백신으로는 일본뇌염 약독화 생백신, A형 간염 약독화 생백신, 홍역 약독화 생백신, 풍진 약독화 생백신, 수두 약독화 생백신, 경구용 로타바이러스 생백신 등이 있습니다. 하지만 약독화 생백신의 단점은 개발 과정이 길다는 것입니다.

이 기술 경로는 장기간의 바이러스 배양과 계대배양 약독화 및 선별 과정이 필요하기 때문에 신종 코로나바이러스를 직접 백신으로 약독화하지 않는다는 점에 유의해야 합니다. 약독화된 인플루엔자 바이러스 백신을 운반체로 사용합니다. 생물공학을 통해 신종 코로나바이러스의 질병을 유발하는 S 단백질을 약독화된 인플루엔자 바이러스 백신으로 전이시켜 바이러스 배양, 계대배양, 약독화 및 선별 시간을 크게 절약할 수 있습니다.